Se estima que 3,6 millones de personas viven con enfermedades poco frecuentes

El próximo sábado 28 de febrero se
celebra el Día Mundial de las Enfermedades Huérfanas, también conocidas como
enfermedades raras y durante décadas consideradas ‘olvidadas’. Esta fecha nació
hace 18 años, en un año bisiesto, ‘raro’ y especial precisamente, y se ha
mantenido año tras año (28 o 29 de febrero) según lo determine el calendario,
convirtiéndose en la oportunidad para concientizar a la población sobre una
realidad que si bien no es de alta incidencia, sí preocupa por su impacto en la
calidad de vida de los pacientes

Según datos del Registro Nacional de
Enfermedades Poco Frecuentes, en el país se estima que 3,6 millones de personas
viven con enfermedades poco frecuentes (EPOF), es decir, con una prevalencia
igual o menor a 1 caso por cada 2.000 personas, que deben lidiar no solo con un
diagnóstico difícil sino con ausencia de soluciones.

La llegada de nuevas terapias y tratamientos médicos siempre es una información que esperan con ansías las familias que buscan conocer y acceder a cualquier avance en temas de diagnóstico, terapias innovadoras y reconocimiento. En consonancia con este desafío, se ha firmado una reciente alianza entre Multicare & KalVista, la cual propone brindar a Latinoamérica, una solución innovadora para el tratamiento del Angioedema Hereditario (AEH), una enfermedad autosómica dominante causada por la deficiencia o disfunción de la proteína inhibidora de C1. El angioedema hereditario provoca una activación descontrolada del sistema calicreína- cinina, el cual tiene que ver con la regulación de procesos fisiológicos diversos y muy relacionados con la presión arterial, la respuesta inmune del organismo y la inflamación.

Como resultado, la enfermedad se
caracteriza porque produce crisis con procesos inflamatorios en diferentes
partes del cuerpo, en especial en la piel, las vías respiratorias superiores y
el aparato gastrointestinal.

Multicare Pharma, empresa de origen
brasileño, con más de 41 años de experiencia, en alianza con KalVista
Pharmaceuticals, ha firmado un acuerdo de exclusividad para comercializar el
primer tratamiento oral a demanda para ataques agudos, para América Latina.

Argentina es un país altamente abierto a
la innovación permitiendo a las comunidades de pacientes acceder a nuevos
productos y, por ello, “Multicare Pharma está totalmente enfocada en proveer
esas nuevas terapéuticas de manera diferencial, a través de sus alianzas con
compañías farmacéuticas de investigación & desarrollo de primer nivel
mundial, apoyados en la experiencia y los servicios de Multicare Pharma a nivel
Latinoamericano”, indica Ariel Carmona, gerente general de la Compañía para
el Cono Sur.

Ante el desafío de poder abordar integralmente la cobertura de los pacientes con enfermedades huérfanas, Multicare Pharma tiene como meta ser un aliado estratégico dentro del sistema de salud de Argentina, para lo cual trae su experiencia de más de 41 años en el mercado. “Estamos muy entusiasmados con la llegada a Argentina y la posibilidad de contribuir significativamente para mejorar la salud y el bienestar de las personas con enfermedades raras y de alta complejidad en el país”. Señala Silvio Ferrari, CCO de Multicare Pharma.

La compañía cuenta con profesionales
expertos, soporte médico y conocimiento para ofertar una amplia gama de
servicios, desde la evaluación de los prerrequisitos regulatorios y soporte
médico, hasta la importación, comercialización y distribución de productos
regulados y no incorporados a los Sistemas de Salud Pública en América Latina.

KalVista ha logrado la aprobación, por
la FDA, de su producto para el tratamiento del Angioedema Hereditario. Ya se
encuentra comercializado en Estados Unidos, así como su aprobación en la Unión
Europea, Reino Unido, Australia y Japón, lo cual representa un hito al ofrecer
una alternativa oral para pacientes de 12 años o más, eliminando la necesidad
de tratamientos de administración intravenosa o subcutánea para el manejo de
los ataques agudos, contribuyendo a reducir la carga de la enfermedad. En
estudio se encuentra su uso en menores de 12 años, lo que genera esperanza para
los pacientes más pequeños.

La llegada de esta terapia oral para el
tratamiento de crisis agudas de quienes padecen el angioedema hereditario,
permitirá impactar favorablemente la calidad de vida de los pacientes, generar
mayor adherencia y mejorar los tiempos de respuesta.