Nueva opción terapéutica para la Hipertensión Arterial Pulmonar
- 20 de diciembre de 2024
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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara y progresiva de las arterias pulmonares que se caracteriza por el estrechamiento de los vasos sanguíneos en los pulmones.1
Dicha patología ejerce una sobrecarga significativa en el corazón y tiene el potencial de ser mortal. En Argentina, los pacientes tardan un promedio de 16 meses en recibir un diagnóstico de HAP.5
El lunes 16 de diciembre de diciembre de 2024, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) otorgó la autorización para una nueva opción terapéutica para el tratamiento de adultos con hipertensión arterial pulmonar del grupo 1 de la OMS (Organización Mundial de la Salud), también conocida como HAP. Previamente, el 26 de marzo de este año la molécula recientemente autorizada para tratar a pacientes adultos con HAP, fue también aprobada por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos de América y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, European Medicine Agency).
La hipertensión arterial pulmonar es una de las enfermedades que se encuentran amparadas por la Ley Nacional 26.689 de Enfermedades Poco Frecuentes. Esta ley promueve el cuidado integral de la salud de las personas con enfermedades poco frecuentes y mejorar la calidad de vida de ellas y de sus familias.
A pesar de los avances en la ciencia, la hipertensión arterial pulmonar sigue siendo una enfermedad que presenta desafíos en términos de su diagnóstico y tratamiento. Con esta aprobación por parte de ANMAT, se incorpora en la Argentina un nuevo mecanismo de acción para los pacientes que padecen la enfermedad, quienes tendrán más opciones para tratar la hipertensión arterial pulmonar.
En este marco, Jaime Ruiz, Director Ejecutivo de Asuntos Médicos en MSD Clúster Sur, expresa: En MSD Argentina creemos firmemente en la investigación científica y en el desarrollo de medicamentos innovadores que pueden tratar enfermedades poco comunes y prolongar la vida de los pacientes.
La hipertensión arterial pulmonar y sus síntomas
La HAP es una enfermedad de detección tardía. En las primeras etapas es posible que el paciente no note indicios durante meses e incluso años. Según una encuesta realizada con pacientes reales en América Latina, los síntomas empeoran con el progreso de la enfermedad y es allí cuando comienzan a experimentar signos que son comunes con otras enfermedades pulmonares1. Las tasas de diagnósticos erróneos fueron similares en todos los países consultados (Argentina 57%, Brasil 44%, Colombia 51%, México 55%).5
En esta misma encuesta, los pacientes en Argentina demoran en promedio 16 meses en recibir un diagnóstico definitivo de Hipertensión Arterial Pulmonar.5
Entre los síntomas se encuentran 1:
- Aumento de la dificultad para respirar. Al principio mientras hace ejercicio y con el tiempo mientras está en reposo.
- Edema o hinchazón de los pies, las piernas y, eventualmente, el abdomen y el cuello.
- Palpitaciones, pulso acelerado o latidos fuertes.
- Labios y dedos que se vuelven azules por la falta de oxigenación.
- Presión o dolor en el pecho.
- Mareos o desmayos.
- Ronquera, tos y fatiga.